
Spinale Muskelatrophie (SMA)

Sarah Isak, BSc
Physiotherapeutin
Die Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung der motorischen Nervenzellen. Dabei bilden sich bestimmte Nervenzellen im Rückenmark und Hirnstamm nach und nach zurück. Diese Nervenzellen sind für die Weiterleitung von Bewegungsimpulsen an die Muskulatur zuständig. SMA kann bereits im Säuglingsalter auftreten, aber auch erst in der Kindheit oder im Erwachsenenalter diagnostiziert werden. Durch den fortschreitenden Verlust dieser Nervenzellen wird die Muskelkraft zunehmend geschwächt – alltägliche Bewegungen fallen schwerer, und die Mobilität kann je nach Verlaufsform unterschiedlich stark eingeschränkt sein.
Unsere Schlüssel zum Erfolg
Individuell abgestimmte Therapiepläne
Jede Therapie wird auf Ihre persönlichen Bedürfnisse und Ziele zugeschnitten, um Ihre individuellen Stärken zu fördern und gezielt an Herausforderungen zu arbeiten.
Interdisziplinäre Zusammenarbeit
Unser Team, bestehend aus Physiotherapeut:innen, Ergotherapeut:innen, Logopäd:innen und ärztlicher Betreuung, arbeitet Hand in Hand, um Ihnen eine ganzheitliche und effektive Therapie zu bieten.
Einsatz modernster Methoden
Wir kombinieren bewährte therapeutische Ansätze mit innovativen computer- und robotikgestützten Technologien, um Ihre Fortschritte optimal zu unterstützen.
Fokus auf Alltagsnähe
Unsere Therapie orientiert sich an Ihren täglichen Herausforderungen, damit Sie Fähigkeiten zurückgewinnen oder erhalten und Ihre Selbstständigkeit im Alltag verbessern können.
Herausforderungen bei Spinaler Muskelatrophie
Die Spinale Muskeltrophie (SMA) beeinflusst das tägliche Leben von Betroffenen und ihren Familien oft erheblich. Selbst einfache Alltagsaufgaben können zu Herausforderungen werden. Da Symptome und Ausprägung sehr unterschiedlich sein können, braucht es eine gezielte und individuelle Rehabilitation – abgestimmt auf die persönlichen Fähigkeiten, Bedürfnisse und Lebensziele.


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Zugrundeliegende Studien
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Martin Weißensteiner
Physiotherapeut
