⚡Angebot: Intensivtherapie — hochdosierte Reha-Programme für schnellere Fortschritte
Diagnose · Informationen & Therapie
SMA-Therapie in Wien & Graz – spezialisiertes neurologisches Therapiezentrum
Begleitende Physiotherapie und Ergotherapie bei Spinaler Muskelatrophie – abgestimmt auf Ihr Funktionsniveau und Ihre medikamentöse Therapie.
🧬 Neue Medikamente wie Nusinersen und Risdiplam haben die Prognose bei SMA revolutioniert – und machen intensive Begleittherapie noch wichtiger.
WAS IST SMA?
Verstehen was passiert
Medizinisch: Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine genetisch bedingte Erkrankung durch Mutation im SMN1-Gen. Motoneuronen im Rückenmark degenerieren. Einteilung: SMA Typ 1 (schwer, Säuglingsalter), SMA Typ 2 (mittelschwer), SMA Typ 3 (leicht, Gehfähigkeit erhalten/verloren), SMA Typ 4 (Erwachsenenform). Neue Gentherapien (Zolgensma) und Splice-Modifier (Spinraza/Evrysdi) haben die Prognose revolutioniert.
Die Muskeln sind schwächer als bei anderen. Manche Bewegungen funktionieren mit viel Mühe, andere gar nicht. Mit SMA zu leben bedeutet jeden Tag neu herauszufinden was geht – und manchmal zu merken was gestern noch ging heute schon schwerer ist. Gezielte Therapie kann diesen Verlauf stabilisieren und Fähigkeiten länger erhalten.
WAS IST SMA?
Verstehen was passiert
Medizinisch: Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine genetisch bedingte Erkrankung durch Mutation im SMN1-Gen. Motoneuronen im Rückenmark degenerieren. Einteilung: SMA Typ 1 (schwer, Säuglingsalter), SMA Typ 2 (mittelschwer), SMA Typ 3 (leicht, Gehfähigkeit erhalten/verloren), SMA Typ 4 (Erwachsenenform). Neue Gentherapien (Zolgensma) und Splice-Modifier (Spinraza/Evrysdi) haben die Prognose revolutioniert.
Die Muskeln sind schwächer als bei anderen. Manche Bewegungen funktionieren mit viel Mühe, andere gar nicht. Mit SMA zu leben bedeutet jeden Tag neu herauszufinden was geht – und manchmal zu merken was gestern noch ging heute schon schwerer ist. Gezielte Therapie kann diesen Verlauf stabilisieren und Fähigkeiten länger erhalten.
Für die Erkrankung Ihres Kindes
Verstehen was passiert
Wählen Sie die Diagnose Ihres Kindes für mehr Informationen zur passenden Therapie.
Medizinisch: Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine genetisch bedingte Erkrankung durch Mutation im SMN1-Gen. Motoneuronen im Rückenmark degenerieren. Einteilung: SMA Typ 1 (schwer, Säuglingsalter), SMA Typ 2 (mittelschwer), SMA Typ 3 (leicht, Gehfähigkeit erhalten/verloren), SMA Typ 4 (Erwachsenenform). Neue Gentherapien (Zolgensma) und Splice-Modifier (Spinraza/Evrysdi) haben die Prognose revolutioniert.
Die Muskeln sind schwächer als bei anderen. Manche Bewegungen funktionieren mit viel Mühe, andere gar nicht. Mit SMA zu leben bedeutet jeden Tag neu herauszufinden was geht – und manchmal zu merken was gestern noch ging heute schon schwerer ist. Gezielte Therapie kann diesen Verlauf stabilisieren und Fähigkeiten länger erhalten.
Zusammenarbeit mit Ihrem Facharzt
Ihr Spezialist für Bewegungstherapie bei SMA – medizinisch betreut durch den Neurologen
Diagnose und medizinische Behandlung der spinalen Muskelatrophie – einschließlich moderner Therapien wie Gentherapie oder SMN2-Modulatoren – liegen bei spezialisierten Neurologen. Wir sind Ihr Spezialist für die begleitende Bewegungstherapie zum Erhalt und Ausbau motorischer Funktionen. Die Therapieziele stimmen wir eng mit dem medizinischen Befund und dem Krankheitsverlauf ab. Schwerpunkte sind Kraftaufbau, Erhalt der Gehfähigkeit beziehungsweise Sitz- und Rumpfkontrolle sowie Atemtherapie.
Unsere Therapien
Unsere Therapien bei SMA
Bei SMA ist Therapie keine Option – sie ist unverzichtbar. Besonders in Kombination mit modernen Medikamenten wie Nusinersen (Spinraza) oder Risdiplam (Evrysdi) zeigt spezialisierte Begleittherapie beeindruckende Ergebnisse: Was die Medikamente neurologisch ermöglichen, macht gezielte Physiotherapie funktionell nutzbar – in Kraft, Koordination und Alltagskompetenz. Ein erfahrenes therapeutisches Team sorgt für eine zielgerichtete, individuell abgestimmte Behandlung.
Diese Seite richtet sich an Erwachsene mit SMA. Informationen zur SMA-Therapie für Kinder und Jugendliche finden Sie bei HOME4MOTION Kids.
Intensivtherapie SMA · hochdosierte SMA-Therapie · SMA Rehabilitation Graz Wien · kombiniert mit Nusinersen Risdiplam
unser angebot
LSVT BIG — zertifiziertes Intensivprogramm bei Parkinson
Kleinschrittigkeit, Freezing, verlangsamte Bewegungen im Alltag — LSVT BIG setzt genau hier an. Das zertifizierte Intensivprogramm trainiert gezielt große, kraftvolle Bewegungsamplituden und hilft, die für Parkinson typische Bewegungsverlangsamung aktiv zu durchbrechen.
📅 4 Wochen · 4× pro Woche · 16 Einheiten · 60 Min.
✅ Zertifizierte LSVT BIG-Methode — entwickelt aus dem Lee Silverman Voice Treatment
✅ Fokus auf maximale Bewegungsausführung bei Gehen, Greifen und Alltagsbewegungen
✅ Kombination aus Maximalübungen und individuellen funktionellen Übungen
✅ Videoanalyse vor & nach dem Programm macht Ihren Fortschritt sichtbar
Für wen geeignet: Klient:innen mit Morbus Parkinson, die unter Bradykinese, Kleinschrittigkeit oder eingeschränkter Armbewegung leiden — medizinisch stabil.
Wie fühlt sich das an?
Was Betroffene erleben
SMA zeigt sich je nach Typ und Stadium sehr unterschiedlich – von leichter Schwäche bis zu schwerer Beeinträchtigung.
Ihr Weg zu uns
So einfach starten Sie
Unkompliziert, persönlich, ohne Wartezeit.
Kostenlos & unverbindlich
Kostenloses Informationsgespräch
Erzählen Sie uns von Ihrer Situation – motorische Einschränkungen, Alltagsziele, Hilfsmittelbedarf und medikamentöse Therapie. Wir erklären Ihnen, wie begleitende Physiotherapie und Ergotherapie Ihre Entwicklung unterstützen können.
Kostenlos & unverbindlich
Ersttermin & Befunderhebung
Wir erheben einen umfassenden Befund: Muskelkraft, Gelenkbeweglichkeit, Atemfunktion und Alltagskompetenzen. Daraus entsteht ein individuell abgestimmter Therapieplan, der mit Ihrem aktuellen Funktionsniveau arbeitet.
Kostenlos & unverbindlich
Ihre persönliche Therapie
Regelmäßige Einheiten in Physio- und Ergotherapie – angepasst an Ihre Belastbarkeit und Fortschritte. Am Ende steht eine Kontrollerhebung, die zeigt, was Sie erreicht haben.
Aus der Praxis
Was unsere Klient:innen erleben
Echte Erfahrungen, echte Fortschritte – wie unsere Klient:innen trotz ihrer Diagnose mehr Selbstständigkeit, Sicherheit und Lebensqualität zurückgewonnen haben.
Spinale Muskelatrophie (SMA)
"
Die Therapeuten wissen genau, wo meine Grenzen sind – und wo doch noch mehr möglich ist. Das ist ein großer Unterschied zu früher.
Frau N., 28, Graz — Spinale Muskelatrophie Typ III (Kugelberg-Welander)
Häufige Fragen
Neuromuskuläre Erkrankungen: Fragen zu Therapie und Rehabilitation in Österreich
Antworten auf die häufigsten Fragen rund um Ihre Diagnose und Therapie – verständlich erklärt und übersichtlich zusammengefasst. So können Sie sich in Ruhe informieren und sich gut vorbereitet und mit einem sicheren Gefühl auf Ihren Termin bei uns einstimmen.
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