Diagnose · Informationen & Therapie
Spinale Muskelatrophie (SMA)
SMA-Therapie für Erwachsene in Graz und Wien – begleitend zu Nusinersen, Risdiplam und Onasemnogen-Abeparvovec.
🧬 Neue Medikamente wie Nusinersen und Risdiplam haben die Prognose bei SMA revolutioniert – und machen intensive Begleittherapie noch wichtiger.
WAS IST SMA?
Verstehen was passiert
Medizinisch: Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine genetisch bedingte Erkrankung durch Mutation im SMN1-Gen. Motoneuronen im Rückenmark degenerieren. Einteilung: SMA Typ 1 (schwer, Säuglingsalter), SMA Typ 2 (mittelschwer), SMA Typ 3 (leicht, Gehfähigkeit erhalten/verloren), SMA Typ 4 (Erwachsenenform). Neue Gentherapien (Zolgensma) und Splice-Modifier (Spinraza/Evrysdi) haben die Prognose revolutioniert.
Die Muskeln sind schwächer als bei anderen. Manche Bewegungen funktionieren mit viel Mühe, andere gar nicht. Mit SMA zu leben bedeutet jeden Tag neu herauszufinden was geht – und manchmal zu merken was gestern noch ging heute schon schwerer ist. Gezielte Therapie kann diesen Verlauf stabilisieren und Fähigkeiten länger erhalten.
WAS IST SMA?
Verstehen was passiert
Medizinisch: Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine genetisch bedingte Erkrankung durch Mutation im SMN1-Gen. Motoneuronen im Rückenmark degenerieren. Einteilung: SMA Typ 1 (schwer, Säuglingsalter), SMA Typ 2 (mittelschwer), SMA Typ 3 (leicht, Gehfähigkeit erhalten/verloren), SMA Typ 4 (Erwachsenenform). Neue Gentherapien (Zolgensma) und Splice-Modifier (Spinraza/Evrysdi) haben die Prognose revolutioniert.
Die Muskeln sind schwächer als bei anderen. Manche Bewegungen funktionieren mit viel Mühe, andere gar nicht. Mit SMA zu leben bedeutet jeden Tag neu herauszufinden was geht – und manchmal zu merken was gestern noch ging heute schon schwerer ist. Gezielte Therapie kann diesen Verlauf stabilisieren und Fähigkeiten länger erhalten.
Für die Erkrankung Ihres Kindes
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Medizinisch: Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine genetisch bedingte Erkrankung durch Mutation im SMN1-Gen. Motoneuronen im Rückenmark degenerieren. Einteilung: SMA Typ 1 (schwer, Säuglingsalter), SMA Typ 2 (mittelschwer), SMA Typ 3 (leicht, Gehfähigkeit erhalten/verloren), SMA Typ 4 (Erwachsenenform). Neue Gentherapien (Zolgensma) und Splice-Modifier (Spinraza/Evrysdi) haben die Prognose revolutioniert.
Die Muskeln sind schwächer als bei anderen. Manche Bewegungen funktionieren mit viel Mühe, andere gar nicht. Mit SMA zu leben bedeutet jeden Tag neu herauszufinden was geht – und manchmal zu merken was gestern noch ging heute schon schwerer ist. Gezielte Therapie kann diesen Verlauf stabilisieren und Fähigkeiten länger erhalten.
Unsere Therapien
Unsere Therapien bei SMA
Bei SMA ist Therapie keine Option – sie ist unverzichtbar. Besonders in Kombination mit neuen Medikamenten zeigt intensive Begleittherapie beeindruckende Ergebnisse. Ein erfahrenes therapeutisches Team sorgt für eine zielgerichtete Behandlung.
Intensivtherapie SMA · hochdosierte SMA-Therapie · SMA Rehabilitation Graz Wien · kombiniert mit Nusinersen Risdiplam
sie sind bei uns richtig
Therapienzentrum Home4motion
Wie fühlt sich das an?
Was Betroffene erleben
SMA zeigt sich je nach Typ und Stadium sehr unterschiedlich – von leichter Schwäche bis zu schwerer Beeinträchtigung.
Häufige Fragen
Neuromuskuläre Erkrankungen: Fragen zu Therapie und Rehabilitation in Österreich
Antworten auf die häufigsten Fragen rund um Ihre Diagnose und Therapie – verständlich erklärt und übersichtlich zusammengefasst. So können Sie sich in Ruhe informieren und sich gut vorbereitet und mit einem sicheren Gefühl auf Ihren Termin bei uns einstimmen.
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